Herfst 2019 Joanne heeft verschillende talenten en we zijn er trots op dat zij een aantal brieven heeft geschreven voor anderen die dit syndroom hebben, maar ook om ouders en begeleiders…
Voorjaar 2015 Dit is Milou, bijna 5 en een echte kleuter die van prinsessen en “meiden dingen” houdt. Toen Milou 2,5 jaar oud was kreeg zij na een traject van…
Voorjaar 2016 De ontwikkeling van Linda bestond uit diverse onderzoeken gedurende haar leven in diverse ziekenhuizen. Ze is gezien door vele artsen, neurologen en andere specialisten. Niemand heeft echter de…
Herfst 2016 Ruben zijn ontwikkeling verliep veel trager dan die van zijn oudere broer, maar op het consultatiebureau werd gezegd dat het allemaal nog wel kon komen en dat niet…
Herfst 2015 De ontwikkeling van Ange verliep volgens de algemeen bekende ontwikkeling van kinderen met SMs, we ervaarden het als moeizaam en moeilijk. In eerste instantie is er getest op…
Zomer 2015 De ontwikkeling van Sep verliep langzaam, zijn fysieke- en spraakontwikkeling bleven ver achter. Een aantal maanden voor het schooljaar begon was nog onduidelijk of hij goed genoeg zou…
Zomer 2016 Sien was nog geen 2 weken oud toen we de diagnose van SmithMagenis kregen. De bevalling is niet vlekkeloos verlopen waardoor we werden overgebracht naar het UZ Gent.…
Voorjaar 2017 (Dit verhaal over Wilma is geschreven door haar nicht). Om te beginnen moeten we even weten dat Wilma in januari 1947 is geboren. Een heel andere tijd dan…
Lente 2019 Erik zijn ontwikkeling verliep traag, met twee jaar liep hij. De spraak kwam laat op gang, maar gelukkig bestaan er ondersteunende gebaren die hij goed oppikte. Vanaf zijn…